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醫(yī)療吸塑包裝生物相容性測試項目
更新時間:2023-01-13
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廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
生產(chǎn)地址:
當(dāng)一種材料是用于醫(yī)療器械包裝領(lǐng)域時,生物相容相容性是它需要考慮和評價的重要指標(biāo)。而要評價一中材料的生物相容性時需要遵循兩個原則,醫(yī)療吸塑包裝生物相容性測試項目:
一、材料的毒性非常低
二、材料在預(yù)期的應(yīng)用中能夠恰當(dāng)?shù)募ぐl(fā)機體相應(yīng)的功能
醫(yī)療器械包裝材料生物相容性的評價主要參考國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)10993和國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T16886的要求,通過一系列體內(nèi)、體外實驗來進(jìn)行。
醫(yī)療吸塑包裝生物相容性測試項目
在醫(yī)療吸塑包裝行業(yè)內(nèi)我們一般要進(jìn)行3項測試,又名生物三項,分別是:
細(xì)胞毒性
YY/T0969-2013 5.9.1 一次性使用醫(yī)用口罩
GB/T16886.12-2005 醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第12部分:樣品制備與參照樣品
GB/16886.5-2003醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第5部分:體外細(xì)胞毒性試驗
GB/T14233.2-2005 醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第2部分:生物試驗方法
皮膚刺激
YY/T0969-2013 5.9.2 一次性使用醫(yī)用口罩
GB/T16886.12-2005 醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第12部分:樣品制備與參照樣品
GB/T 16886.10-2005 醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第10部分:刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗
遲發(fā)型超敏反應(yīng)
YY/T0969-2013 5.9.3一次性使用醫(yī)用口罩
GB/T16886.12-2005 醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第12部分:GB/T 16886.10-2005 醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第10部分:刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗;
中科檢測是生物相容性檢測機構(gòu),可針對不同的生物醫(yī)用材料進(jìn)行生物相容性檢測并出具生物相容性檢測報告。