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專業(yè)抗菌/抑菌濕巾擠出液檢測-CMA資質(zhì)報告

專業(yè)抗菌/抑菌濕巾擠出液檢測-CMA資質(zhì)報告

更新時間:2022-08-03

訪問量:1426

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

生產(chǎn)地址:

簡要描述:
專業(yè)抗菌/抑菌濕巾擠出液檢測-CMA資質(zhì)報告:廣州中科檢測技術(shù)服務(wù)有限公司符合消毒管理的有關(guān)規(guī)定,通過實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定,在批準(zhǔn)的檢驗(yàn)?zāi)芰Ψ秶鷥?nèi)可從事消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)活動。檢驗(yàn)報告包含結(jié)論,可用于消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告的內(nèi)容。遵循《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》,依據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范和檢驗(yàn)規(guī)范開展檢驗(yàn),出具CMA檢驗(yàn)報告(含結(jié)論),對檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實(shí)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

國科控股廣州中科檢測技術(shù)服務(wù)有限公司

衛(wèi)生濕巾檢測

濕巾擠出液備案檢測 

     

    廣州中科檢測技術(shù)服務(wù)有限公司符合消毒管理的有關(guān)規(guī)定,通過實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定,在批準(zhǔn)的檢驗(yàn)?zāi)芰Ψ秶鷥?nèi)可從事消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)活動。檢驗(yàn)報告包含結(jié)論,可用于消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告的內(nèi)容。遵循《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》,依據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范和檢驗(yàn)規(guī)范開展檢驗(yàn),出具檢驗(yàn)報告(含結(jié)論),對檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實(shí)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。如果衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范沒有明確檢驗(yàn)方法,中心可按照企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。中心通過了計(jì)量認(rèn)證(CMA)和中國合格評定國家認(rèn)可委員會實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可(CNAS),中心提供消毒產(chǎn)品檢測認(rèn)證、檢驗(yàn)鑒定。

 檢測領(lǐng)域:

衛(wèi)生濕巾、抗菌濕巾、抑菌濕巾、衛(wèi)生濕巾擠出液(抑菌液或者抗菌液)等。

 檢測標(biāo)準(zhǔn):

消毒劑技術(shù)規(guī)范2002年版,衛(wèi)生濕巾衛(wèi)生要求WS 575-2017 

    

濕巾擠出液備案檢測項(xiàng)目:
 

產(chǎn)品類別

檢測項(xiàng)目

檢測標(biāo)準(zhǔn)

抗菌擠出液/

抑菌擠出液

 

 

有效成分含量測定

穩(wěn)定性試驗(yàn)

pH值測定

《消毒技術(shù)規(guī)范2002版》

GB 15979-2002 一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

各企業(yè)備案的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

微生物指標(biāo):

細(xì)菌菌落總數(shù)

大腸菌群

真菌菌落總數(shù)

致病性化膿菌

殺滅(抑制)微生物指標(biāo):

大腸桿菌殺滅(抑制)試驗(yàn)

金黃色葡萄球菌殺滅(抑制)試驗(yàn)

白色念珠菌殺滅(抑制)試驗(yàn)

其他微生物殺滅(抑制)試驗(yàn)

毒理學(xué)指標(biāo)檢測

2018年9月國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布一行業(yè)標(biāo)準(zhǔn):WS 628—2018《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》,該標(biāo)準(zhǔn)明確了國內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的除新消毒產(chǎn)品以外的*類、第二類消毒產(chǎn)品(消毒劑、消毒器械、指示物、抗(抑)菌制劑)的衛(wèi)生安全評價要求。包含:辦理消字號備案流程,需要準(zhǔn)備哪些資料,各類備案產(chǎn)品需檢測哪些項(xiàng)目,檢測報告格式要求等。

消毒產(chǎn)品備案須知

目前越來越多的產(chǎn)品問世,企業(yè)在生產(chǎn)銷售前需要對產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢測,產(chǎn)品性能達(dá)標(biāo)后,進(jìn)行消毒劑安全評價檢測,并進(jìn)行消字號備案,很多企業(yè)不清楚備案需要準(zhǔn)備哪些資料,下面對消毒劑備案流程及準(zhǔn)備資料進(jìn)行簡單介紹:

一、簡要流程:

1.產(chǎn)品商標(biāo)注冊

2.生產(chǎn)檢測產(chǎn)品

3.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)撰寫

4.送檢產(chǎn)品進(jìn)行消毒劑備案檢測

5.企標(biāo)備案,產(chǎn)品備案

二、檢測須知

根據(jù)產(chǎn)品性能、作用方向、有效成分等確定檢測項(xiàng)目,檢測公司出具正規(guī)CMA資質(zhì)評價報告。

檢測周期一般在3個半月左右。

 

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