别揉我奶头~嗯~啊~一区二区三区,亚洲一卡2卡3卡四卡新区,国产乱码精品一区二区三区中文,免费看美女直播洗澡的软件

產品展示PRODUCTS

您當前的位置:首頁 > 產品展示 > 消毒產品(衛(wèi)生用品)檢測 > 消毒產品備案檢測 > 新版消毒產品安全評價報告-國科控股CMA資質
新版消毒產品安全評價報告-國科控股CMA資質

新版消毒產品安全評價報告-國科控股CMA資質

更新時間:2022-08-03

訪問量:1923

廠商性質:生產廠家

生產地址:

簡要描述:
新版消毒產品安全評價報告-國科控股CMA資質:國科控股中科檢測通過中國計量認證(CMA、CMA-F)及中國實驗室國家認可(CNAS),可向社會提供具有證明作用的測試數據和結果。我公司為消毒產品企業(yè)提供消毒產品相關檢測,消字號備案檢測,出具CMA/CNAS資質報告,提供輔助客戶企業(yè)標準編寫等服務!

 

消毒產品安全評價報告

      國科控股中科檢測通過中國計量認證(CMA、CMA-F)及中國實驗室國家認可(CNAS),可向社會提供具有證明作用的測試數據和結果。中科檢測的管理體系符合ISO/IEC 17025ISO/IEC 17020的要求,因而也是依據ISO 9001運作的。根據國家標準,消毒劑技術規(guī)范等對客戶樣品進行檢測,出具cma資質報告,提供等相關服務。

 消毒產品衛(wèi)生安全評價新的標準技術要求

 

      20189月國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布一行業(yè)標準:WS 628—2018《消毒產品衛(wèi)生安全評價技術要求》,該標準明確了國內生產、經營和使用的除新消毒產品以外的*類、第二類消毒產品(消毒劑、消毒器械、指示物、抗(抑)菌制劑)的衛(wèi)生安全評價要求。包含:辦理消字號備案流程,需要準備哪些資料,各類備案產品需檢測哪些項目,檢測報告格式要求等。

備案要求及說明

備案要求:

*類、第二類消毒產品*上市時,產品責任單位應當將衛(wèi)生安全評價報告向所在地省級衛(wèi)生計生行政部門備案。省級衛(wèi)生計生行政部門對衛(wèi)生安全評價報告進行形式審查,資料齊全的應當在5個工作日內向產品責任單位出具備案憑證,并對備案的衛(wèi)生安全評價報告加蓋騎縫章。

評價內容:

衛(wèi)生安全評價內容包括產品標簽(銘牌)、說明書、檢驗報告(含結論)、企業(yè)標準或質量標準、國產產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可資質、進口產品生產國(地區(qū))允許生產銷售的批文情況。其中,消毒劑、生物指示物、化學指示物、帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑還包括產品配方,消毒器械還應當包括產品主要元器件、結構圖。

責任單位的衛(wèi)生安全評價應當形成完整的《消毒產品衛(wèi)生安全評價報告》,評價報告包括基本情況和評價資料兩部分。

檢驗要求:

新的法規(guī)進一步完善和規(guī)范了檢驗項目,對送檢樣品、檢驗方法、檢驗結論等均提出了明確要求。

在對消毒產品進行衛(wèi)生安全評價時,應當對消毒產品進行檢驗,并對樣品的真實性負責。所有檢驗項目應當使用同一個批次產品完成(檢驗項目應符合要求)

*申請備案的,應做按規(guī)定檢測,檢驗應當在具備相應條件的消毒產品檢驗機構進行。并且檢測報告需要對產品符合性出具總的結論,檢驗機構應當符合消毒管理的有關規(guī)定,通過實驗室資質認定,在批準的檢驗能力范圍內從事消毒產品檢驗活動。

      對比之前消毒產品衛(wèi)生安全評價法規(guī),抑菌劑、抗菌劑檢測項目沒有變化;消毒劑檢測項目更加細化,根據不同應用領域列出詳細檢測項目,檢測項目對比之前消毒產品衛(wèi)生安全評價法規(guī),有明顯變化,項目更加細化。見下表:

 

 

 

新版消毒產品安全評價報告-國科控股CMA資質

留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7