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技術(shù)文章ARTICLE
低溫消毒劑檢測相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)_消毒產(chǎn)品檢測機(jī)構(gòu)
發(fā)布時間: 2021-03-24 點(diǎn)擊次數(shù): 2459次低溫消毒劑檢驗(yàn)項目按照《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù) 要求》(WS628-2018)中硬質(zhì)物體表面消毒劑進(jìn)行檢測,同時增加低溫試驗(yàn)。檢測方法和評價指標(biāo)可參考《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002 年版)、《消毒劑實(shí)驗(yàn)室殺菌效果檢驗(yàn)方法》(GB/T 38502-2020)和《消毒劑安全性毒理學(xué)評價程序和方法》(GB/T 38496-2020)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范,微生物殺滅試驗(yàn)應(yīng)在產(chǎn)品說明書標(biāo)注的對應(yīng)低溫條件下操作。由于低溫消毒劑適用于低溫條件,其檢驗(yàn)項目和評價方法與常規(guī)硬質(zhì)物體表面消毒劑存在差異。具體技術(shù)要求如下:
1.實(shí)驗(yàn)室微生物殺滅試驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)應(yīng)采用載體法。試驗(yàn)前,將低溫消毒劑(應(yīng)用液)放入產(chǎn)品說明書標(biāo)注 的相應(yīng)低溫條件下,用溫度計測定低溫消毒劑的溫度,達(dá)到相應(yīng)低溫后方可進(jìn)行試驗(yàn)操作。
染菌載體干燥后,在產(chǎn)品說明書標(biāo)注的相應(yīng)低溫下至少 放置 30min。
實(shí)驗(yàn)操作時,應(yīng)確保低溫消毒劑和菌片的作用溫度保持 在相應(yīng)低溫條件。2.現(xiàn)場試驗(yàn)
按照產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)說明書標(biāo)注的應(yīng)用場景,選擇相應(yīng)現(xiàn)場, 與消毒設(shè)備配套使用,用染有指示微生物的載體進(jìn)行模擬現(xiàn)場試驗(yàn)。一般選擇布片作為載體,使用氣霧或超低容量噴霧等消毒方式時,不可使用布片和濾紙片等有吸附能力的載體,可選擇金屬片或玻璃片。
選擇抵抗力較新型冠狀病毒高的金黃色葡萄球菌(ATCC 6538)和大腸桿菌(8099)作為指示微生物。如有特殊要求,也可選擇脊髓灰質(zhì)炎病毒Ⅰ型(poliovirus-Ⅰ,PV-Ⅰ)疫苗株作為指示微生物。
將染有指示微生物的載體放入現(xiàn)場低溫環(huán)境至少 30min,確保指示微生物達(dá)到相應(yīng)低溫后,方可進(jìn)行現(xiàn)場實(shí)驗(yàn)。試驗(yàn)時,應(yīng)將染有指示微生物的載體放在至難消毒位置。3.低溫試驗(yàn)
在低溫消毒劑說明書規(guī)定的至低適用溫度下,測試該低溫消毒劑是否能保持液體狀態(tài)。取5mL低溫消毒劑(應(yīng)用液)放置于相應(yīng)低溫下過夜(>8h),觀察并記錄其性狀。該低溫消毒劑保持液體狀態(tài)、無析出、無結(jié)晶,則判定為合格。中科檢測設(shè)有消毒產(chǎn)品檢測實(shí)驗(yàn)室,通過CMA、CNAS資質(zhì),可為全國消毒產(chǎn)品生產(chǎn)商和銷售商提供低溫消毒劑、消毒產(chǎn)品檢測、消毒產(chǎn)品備案、有效成分含量檢測等服務(wù),出具的低溫消毒劑檢測報告。
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