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    藥品車間檢測(cè)-第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

    發(fā)布時(shí)間: 2024-06-28  點(diǎn)擊次數(shù): 505次
      合格的醫(yī)療無塵室需要具備相關(guān)的潔凈度,醫(yī)療無塵室第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)——通過潔凈區(qū)物料走廊、供應(yīng)走廊和工藝走廊的分開設(shè)置,合理的安排物流,從而有效的防止物料傳遞過程中的交叉污染,確保藥品生產(chǎn)過程中的潔凈要求。
     
      對(duì)于制藥車間有相關(guān)的檢驗(yàn)檢測(cè)項(xiàng)目以及資質(zhì)才可以開展生產(chǎn)項(xiàng)目,通常來說一年需要做一次成產(chǎn)車間的潔凈度檢測(cè)。
     
      中科檢測(cè)是一家專業(yè)的第三方家檢測(cè)無塵潔凈室檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu),獲得了廣東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督頒發(fā)的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)證書(CMA),具備藥品車間檢測(cè),歡迎咨詢。
     
      藥品車間檢測(cè)項(xiàng)目
     
      醫(yī)藥潔凈室:懸浮粒子、溫度、相對(duì)濕度、靜壓差、沉降菌、浮游菌、換氣次數(shù)/風(fēng)量、照度、噪聲;
     
      藥品車間檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
     
      GB 50591-2010 《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》
     
      GB/T 16292-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測(cè)試方法》
     
      GB/T 16293-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測(cè)試方法》
     
      GB/T 16294-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測(cè)試方法》
     
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